La Agencia de Alimentos y F\u00e1rmacos de Estados Unidos (FDA) aprob\u00f3 este viernes por primera vez el uso de un medicamento oral para tratar la depresi\u00f3n posparto.<\/strong><\/p>\n\n\n\n El f\u00e1rmaco, que se comercializado bajo el nombre de Zurzuvae, deber\u00e1 consumirse una vez al d\u00eda durante 14 d\u00edas, de acuerdo con la FDA en un comunicado.<\/p>\n\n\n\n La agencia estadounidense precis\u00f3 que de momento, \u201cel tratamiento de la depresi\u00f3n posparto solo estaba disponible como inyecci\u00f3n intravenosa administrada por un sanitario en determinados centros<\/strong>\u201c.<\/p>\n\n\n\n Entre los efectos secundarios m\u00e1s comunes del f\u00e1rmaco est\u00e1n mareos, diarrea, somnolencia y fatiga, entre otros. Asimismo, el medicamento incluir\u00e1 un aviso indicando que su consumo puede afectar a la capacidad para conducir y operar maquinaria.<\/p>\n\n\n\n \u201cPara reducir el riesgo, los pacientes no deber\u00edan conducir ni operar maquinaria pesada durante al menos 12 horas despu\u00e9s de tomar Zurzuvae\u201d<\/strong>, detall\u00f3 la FDA.<\/p>\n\n\n\n La eficacia del medicamento se demostr\u00f3 en dos estudios aleatorios. En las pruebas, las personas que consumieron el f\u00e1rmaco vieron una mejora significativa de sus s\u00edntomas frente a los que solo tomaron el placebo. La mejora se mantuvo cuatro semanas luego de concluir el tratamiento<\/strong>, rese\u00f1\u00f3 la agencia EFE.<\/p>\n\n\n\n De acuerdo con datos de 2018 de los Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades de EE. UU. (CDC), una de cada ocho mujeres que ha dado a luz recientemente desarrolla s\u00edntomas de depresi\u00f3n posparto en Estados Unidos.<\/p>\n\n\n\n \u201cLa depresi\u00f3n posparto es una enfermedad seria y potencialmente mortal que lleva a las mujeres a experimentar tristeza, culpa, inutilidad -incluso, en casos severos, a pensar en hacerse da\u00f1o a s\u00ed mismas o a sus hijos\u201d, precis\u00f3 Tiffany Farchione, directora de la Divisi\u00f3n de Psiquiatr\u00eda del centro para la evaluaci\u00f3n de f\u00e1rmacos de la FDA. \u201cTener acceso a un medicamento oral ser\u00e1 una opci\u00f3n beneficiosa para muchas de estas mujeres\u201d<\/strong>, concluy\u00f3. <\/p>\n\n\n\n Con informaci\u00f3n de agencia EFE<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" El f\u00e1rmaco, que se comercializado bajo el nombre de Zurzuvae, deber\u00e1 consumirse una vez al d\u00eda durante 14 d\u00edas, de acuerdo con la FDA en un comunicado. Previamente estaba disponible como inyecci\u00f3n intravenosa. La Agencia de Alimentos y F\u00e1rmacos de Estados Unidos (FDA) aprob\u00f3 este viernes por primera vez el uso de un medicamento oral […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[13],"tags":[],"class_list":["post-32796","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-salud"],"yoast_head":"\n