El estudio, bautizado PRIMED e impulsado por la compa\u00f1\u00eda hispano-estadounidense de investigaci\u00f3n cl\u00ednica oncol\u00f3gica MEDSIR, fue difundido en Chicago (EE.UU.).<\/p>\n\n\n\n
La tolerancia al tratamiento con uno de los principales f\u00e1rmacos contra el c\u00e1ncer de mama metast\u00e1sico HER2-negativo mejora al adelantarse a los efectos secundarios que suele provocar y suministrar medicamentos contra sus da\u00f1os colaterales antes de que tengan lugar, seg\u00fan demuestra un ensayo presentado este domingo.<\/p>\n\n\n\n
El estudio, bautizado PRIMED e impulsado por la compa\u00f1\u00eda hispano-estadounidense de investigaci\u00f3n cl\u00ednica oncol\u00f3gica MEDSIR, fue difundido en Chicago (EE.UU.) durante el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncolog\u00eda Cl\u00ednica (ASCO, por sus siglas en ingl\u00e9s) y se centr\u00f3 en c\u00f3mo minimizar las secuelas del sacituzumab govitecan, que se comercializa bajo el nombre de Trodelvy.<\/p>\n\n\n\n
En concreto, la diarrea y una bajada de las defensas (neutropenia), una situaci\u00f3n que experimentan gran cantidad de pacientes.<\/p>\n\n\n\n
Dos ensayos anteriores al de MEDSIR -TROPICS022 y ASCENT1- reflejaron que los casos de diarrea llegaban al 56,7 % y al 59,3 %, mientras que la escasez de los gl\u00f3bulos blancos neutr\u00f3filos anotaba una incidencia del 70,1 % y del 63,2 %, respectivamente.<\/p>\n\n\n\n
El estudio liderado por el doctor Javier Cort\u00e9s, director del International Breast Cancer Center y cofundador de MEDSIR, apost\u00f3 por a\u00f1adir a los dos primeros ciclos de sacituzumab govitecan una combinaci\u00f3n de factores estimulantes de granulocitos con loperamida para abordar precisamente esos efectos.<\/p>\n\n\n\n
MEJORAS SIGNIFICATIVAS<\/p>\n\n\n\n
El ensayo se efectu\u00f3 en 50 pacientes en Espa\u00f1a entre febrero y septiembre de 2023 y consigui\u00f3 mejoras significativas: la incidencia de neutropenia se situ\u00f3 en el 28 % y la de diarrea, en el 34 %.<\/p>\n\n\n\n
A su vez, logr\u00f3 que hubiera menos necesidad de reducir la dosis de sacituzumab govitecan y registr\u00f3 menos interrupciones del tratamiento.<\/p>\n\n\n\n
No hubo ning\u00fan cese de la terapia, frente a porcentajes del 5 % en ASCENT1 y del 6 % en TROPICS022, mientras que la necesidad de modificar la dosis baj\u00f3 al 30 % y la de reducirla al 14 %, frente a porcentajes comparables que en los otros dos estudios rondaron el 60 % en el primer caso y entre el 20 % y el 30 % en el segundo.<\/p>\n\n\n\n
\u00abSi t\u00fa vas bajando la dosis esto puede impactar la eficacia en f\u00e1rmaco. Cuando optimizas los efectos secundarios y reduces la toxicidad haces que haya m\u00e1s pacientes a los que ibas a reducir la dosis y ya no tienes que reducirla. Por lo tanto, puede implicar que se mantenga de forma \u00f3ptima su eficacia\u00bb, explica a EFE Cort\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n
Seg\u00fan la Asociaci\u00f3n de C\u00e1ncer de Mama Metast\u00e1sico, un 30 % de los 33.000 nuevos casos de tumor de mama que se detectan cada a\u00f1o acabar\u00e1n en met\u00e1stasis.<\/p>\n\n\n\n
Alrededor del 80 % de las mujeres diagnosticadas lo superan, pero para el 20 % restante los tratamientos no son efectivos, por lo que este tipo de avances contribuyen tanto a mejorar su calidad de vida como las posibilidades de que la terapia funcione.<\/p>\n\n\n\n
PRIMED es solo uno de los 13 estudios que, asociado con la red de hospitales privados m\u00e1s grande en Latinoam\u00e9rica (Oncocl\u00ednicas & Co), MEDSIR ha presentado en esta edici\u00f3n del congreso ASCO, el principal del sector, que se inici\u00f3 el viernes y congregar\u00e1 hasta el martes a unos 60.000 profesionales.<\/p>\n\n\n\n
Uno de ellos compar\u00f3 resultados de la tomograf\u00eda por emisi\u00f3n de positrones con la resonancia magn\u00e9tica para evaluar si esta \u00faltima se podr\u00eda emplear como alternativa y determin\u00f3 que para observar la evoluci\u00f3n de la respuesta al tratamiento s\u00ed es una posibilidad cuando la primera opci\u00f3n no est\u00e1 disponible.<\/p>\n\n\n\n
Seg\u00fan afirma el propio centro de investigaci\u00f3n, que tiene sedes en Barcelona y Nueva Jersey (EE.UU.) y se fund\u00f3 en 2012, su presencia en ese foro le supone \u00abun hito cient\u00edfico y un reconocimiento a la investigaci\u00f3n cl\u00ednica independiente centrada en pacientes con limitadas opciones terap\u00e9uticas\u00bb.<\/p>\n\n\n\n
AGENCIA EFE<\/p>\n\n\n\n
Washington<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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